千億元藥物市場研發(fā)失敗率高,但國內(nèi)外藥企仍在爭相布局
作者:太倉正信干燥 來源:制藥網(wǎng) 日期:2023/3/27 9:48:35 人氣:1745
阿爾茲海默是一種主要與衰老相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病,據(jù)國際阿爾茨海默病協(xié)會(ADI)發(fā)布的《世界阿爾茨海默病2018年報(bào)告》顯示,目前全世界至少有5000萬的癡呆患者,到2050年預(yù)計(jì)將達(dá)到1.52億。
龐大的患者群體理所當(dāng)然的帶來了巨大的用藥市場需求。公開數(shù)據(jù)顯示,2020年全球阿爾茨海默病藥市場規(guī)模達(dá)到了230億元,預(yù)計(jì)2026年將達(dá)到257億元,年復(fù)合增長率為1.5%。當(dāng)前,面對這一巨大的市場,國內(nèi)外藥企當(dāng)然不會錯過。據(jù)悉,禮來、強(qiáng)生、羅氏、綠谷制藥、東陽光藥、海正藥業(yè)等大批藥企都正在迎難而上,積極布局。
3月22日,羅氏宣布與禮來達(dá)成合作,以支持開發(fā)Elecsys Amyloid Plasma Panel(EAPP),推進(jìn)阿爾茨海默病的早期診斷。據(jù)了解,EAPP是一種創(chuàng)新的血液檢測,旨在促進(jìn)阿爾茨海默病的早期診斷。EAPP已經(jīng)證明了其臨床性能,目前正在進(jìn)行額外的研究,以確保臨床驗(yàn)證。
在2022年7月,羅氏就宣布美國食品和藥物管理局(FDA)已授予EAPP突破性設(shè)備稱號。而值得一提的是,在去年12月,該公司的Elecsys β-Amyloid和Elecsys Phospho-Tau檢測也已獲得了FDA的510(k)上市許可,用于識別早期癥狀階段的阿爾茨海默病病理。
除了羅氏,當(dāng)前禮來在研管線也已有多款針對阿爾茨海默病的創(chuàng)新療法正在不同臨床階段開發(fā)中。其中,在今年2月22日,中國藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺顯示,禮來啟動了一項(xiàng)國際多中心3期臨床試驗(yàn)(含中國),以評估remternetug皮下注射治療早期癥狀性阿爾茨海默病的安全性和有效性。而根據(jù)公開資料顯示,remternetug(LY3372993)是一款下一代N3pG淀粉樣蛋白抗體,采用靈活的給藥方案,包括皮下給藥,以滿足阿爾茨海默病患者的不同需求。
還有已在美國申報(bào)上市并正在接受監(jiān)管審查的donanemab,也是一款靶向β淀粉樣蛋白的單克隆抗體,在我國已經(jīng)被CDE納入。此外,禮來還有進(jìn)入3期臨床的靶向Aβ單體的單克隆抗體solanezumab(LY2062430)、進(jìn)入2期臨床的O-GlcNAcase抑制劑LY3372689等。
當(dāng)前,國內(nèi)藥企布局阿茲海默病新藥開發(fā)的也不少。其中,恒瑞醫(yī)藥子公司上海恒瑞醫(yī)藥有限公司近日宣布,自主研發(fā)的抗Aβ單克隆抗體SHR-1707注射液用于治療早期阿爾茨海默病的Ib期臨床試驗(yàn)在中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)附屬第一醫(yī)院完成首例患者入組及給藥。據(jù)悉,SHR-1707是一款靶向Aβ的單克隆抗體,通過降低腦內(nèi)Aβ的水平,從而減緩患者認(rèn)知功能下降,我國目前尚無此靶點(diǎn)藥物獲批。
另外,中國同輻公布,公司附屬原子高科聯(lián)合北京師范大學(xué)"放射性藥物教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室"崔孟超課題組自主研發(fā)的1類新藥"氟[18F]貝他嗪注射液",已于2023年3月8日,正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,同意開展用于阿爾茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)和其他認(rèn)知功能衰退成人患者腦內(nèi)Aβ斑塊的定量與定性評估臨床試驗(yàn)。
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業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為,從目前來看,阿爾茨海默病病藥物研發(fā)已成為全球的熱點(diǎn),未來成果將不斷顯現(xiàn)。不過需要注意的是,該領(lǐng)域失敗率已高達(dá)98%。因此,國內(nèi)藥企還需謹(jǐn)慎入局。
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