，第29屆全國腫瘤防治宣傳周正式啟動(dòng)。在此期間，武田中國宣布旗下肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物琥珀酸莫博賽替尼膠囊（以下簡(jiǎn)稱“莫博賽替尼”）在全國盛大商業(yè)上市。該產(chǎn)品是目前國內(nèi)獲批的首個(gè)且目前唯一 針對(duì)性靶向EGFR 20號(hào)外顯子插入突變（EGFR ex20ins）晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的口服治療藥物，它的上市填補(bǔ)了相關(guān)領(lǐng)域多年臨床治療空白，標(biāo)志著EGFR ex20ins NSCLC在中國首次進(jìn)入靶向治療的新時(shí)代，為患者帶來生存的新希望。來自全國二十地的數(shù)千名肺癌領(lǐng)域?qū)＜覅⑴c本次盛會(huì)，并積極參加武田中國同步發(fā)起的腫瘤防治宣傳周“沖破EGFR ex20ins拯救者行動(dòng)”，攜手呼吁社會(huì)各界加強(qiáng)對(duì)罕見靶點(diǎn)肺癌的關(guān)注。

“沖破EGFR ex20ins拯救者行動(dòng)”啟動(dòng)儀式

武田制藥全球高級(jí)副總裁

、武田中國總裁單國洪表示：“很高興能在今年的腫瘤防治宣傳周期間，與大家分享莫博賽替尼在中國正式上市的好消息。腫瘤領(lǐng)域是武田全球的核心治療領(lǐng)域之一，我們將積極發(fā)揮相關(guān)領(lǐng)域的研發(fā)優(yōu)勢(shì)，加速引進(jìn)全球創(chuàng)新的治療方案，為響應(yīng)‘健康中國2030’提升癌癥五年生存率的目標(biāo)不懈努力。在肺癌領(lǐng)域，武田關(guān)注罕見靶點(diǎn)非小細(xì)胞肺癌患者迫切的未滿足需求，在過去的一年內(nèi)連續(xù)引進(jìn)兩款全球創(chuàng)新藥物，為臨床專家攻克肺癌提供更多有力的幫助；同時(shí)！?br style="box-sizing: inherit;" />

中國工程院院士

、山東省腫瘤醫(yī)院院長(zhǎng)于金明院士

二十年來重大突破 開創(chuàng)EGFR ex20ins NSCLC靶向治療新時(shí)代
肺癌是中國第一大癌種，國家癌癥中心最新一期全國癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示

，肺癌位居惡性腫瘤新發(fā)病率及死亡率首位。其中EGFR 20號(hào)外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的發(fā)生率約占中國所有NSCLC的2.3%，是EGFR第三大突變。由于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)特殊，過去二十年來，針對(duì)EGFR 20號(hào)外顯子插入突變沒有針對(duì)性的靶向治療方案，臨床治療依賴化療為主，患者的病情惡性程度高，生存預(yù)后對(duì)比常見EGFR突變患者更差。根據(jù)一項(xiàng)真實(shí)世界數(shù)據(jù)顯示，在缺乏針對(duì)性有效治療情況下，晚期EGFR 20號(hào)外顯子插入突變患者5年生存率僅為8%，臨床上對(duì)于針對(duì)性的靶向治療藥物有著十分迫切的未滿足需求。

莫博賽替尼是由武田中國參與全球同步開發(fā)的首款針對(duì)EGFR 20號(hào)外顯子插入突變的口服靶向藥物

，它的問世打破了該領(lǐng)域過去二十年以來以化療為主導(dǎo)的治療方案，為患者帶來新的生存希望。據(jù)一項(xiàng)臨床研究結(jié)果顯示，經(jīng)25.8個(gè)月的長(zhǎng)期隨訪，莫博賽替尼可將含鉑化療經(jīng)治患者的中位無進(jìn)展生存期（mPFS）提高到7.3個(gè)月，中位總生存期（mOS）延長(zhǎng)至20.2個(gè)月。

廣東省肺癌研究所名譽(yù)所長(zhǎng)、廣東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍教授表示：“針對(duì)EGFR基因突變