首頁(yè) > 行業(yè)新聞上市公司2023中報(bào)業(yè)績(jī)預(yù)告正陸續(xù)浮出水面。截至5月末，醫(yī)藥生物行業(yè)已有3家公司披露成績(jī)單，分別是恩華藥業(yè)、三博腦科、星昊醫(yī)藥，3家藥企均預(yù)計(jì)營(yíng)收凈利潤(rùn)雙增長(zhǎng)。進(jìn)入6月，近日又一家藥企披露2023中報(bào)業(yè)績(jī)預(yù)告，不過(guò)預(yù)計(jì)同比虧損增加。
智翔金泰6月1日披露，預(yù)計(jì)2023年1-6月歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)虧損3.51億元至4.29億元，同比變動(dòng)-66.54%～-36.26%；扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤(rùn)虧損3.50億元至4.28億元，同比變動(dòng)-62.46%～-32.93%。
對(duì)于今年上半年虧損金額較去年同期進(jìn)一步增加的原因，公司稱主要是公司2023年1-6月股份支付費(fèi)用較上年同期增加較多；同時(shí)，隨著公司進(jìn)入臨床階段的在研產(chǎn)品增加，公司研發(fā)費(fèi)用有明顯增長(zhǎng)。
公開資料顯示，智翔金泰是一家創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物制藥企業(yè)，公司主營(yíng)業(yè)務(wù)為抗體藥物的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，公司在研產(chǎn)品為單克隆抗體藥物和雙特異性抗體藥物。其在源頭創(chuàng)新方面建立了基于新型噬菌體呈現(xiàn)系統(tǒng)的單抗藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)、雙特異性抗體藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)等五個(gè)技術(shù)平臺(tái)，在藥物開發(fā)環(huán)節(jié)建立了高效的重組抗體藥物工藝開發(fā)平臺(tái)。
基于上述平臺(tái)，公司立項(xiàng)開發(fā)了多款單克隆抗體藥物和雙特異性抗體藥物。截至目前，公司擁有12個(gè)在研產(chǎn)品，臨床適應(yīng)癥涵蓋中重度斑塊狀銀屑病、中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、中重度特應(yīng)性皮炎、哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、狂犬病被動(dòng)免疫和多發(fā)性骨髓瘤等多個(gè)治療領(lǐng)域。
其中，GR1501針對(duì)中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥已提交新藥上市申請(qǐng)，其針對(duì)放射學(xué)陽(yáng)性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥亦已完成III期臨床試驗(yàn)入組；GR1801針對(duì)疑似狂犬病病毒暴露后的被動(dòng)免疫適應(yīng)癥已進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)；GR1802中重度哮喘適應(yīng)癥、中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥和慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥以及GR1603系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應(yīng)癥處于II期臨床試驗(yàn)階段；GR1802慢性自發(fā)性蕁麻疹適應(yīng)癥和GR1501狼瘡性腎炎適應(yīng)癥已獲 II期倫理批件、等待啟動(dòng)入組；GR1901、GR1803和GR2001處于I期臨床試驗(yàn)階段；GR2002已獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書；另有4個(gè)產(chǎn)品處于臨床前研究階段。
智翔金泰5月31日晚間刊登招股意向書，擬在上交所科創(chuàng)板募集資金39.80億元，投入抗體產(chǎn)業(yè)化基地項(xiàng)目一期改擴(kuò)建、抗體產(chǎn)業(yè)化基地項(xiàng)目二期、抗體藥物研發(fā)項(xiàng)目以及補(bǔ)充流動(dòng)資金。
截至目前，公司所有產(chǎn)品均處于研發(fā)階段，尚未開展商業(yè)化生產(chǎn)及銷售，亦無(wú)藥品實(shí)現(xiàn)銷售收入，尚未實(shí)現(xiàn)盈利。
不過(guò)從研發(fā)費(fèi)用來(lái)看，智翔金泰對(duì)研發(fā)非常重視，投入十分“大氣”。2020年~2022年，公司研發(fā)投入分別為 23586.50萬(wàn)元、29531.88 萬(wàn)元、45449.43萬(wàn)元，近三年研發(fā)投入金額累計(jì)98567.81萬(wàn)元。同時(shí)，公司還擁有一支研發(fā)實(shí)力雄厚的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，截至 2022年12月31 日，公司擁有員工392人，其中技術(shù)研發(fā)人員344人，占整體員工的87.76%。
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