首頁 > 公司新聞近日國家衛(wèi)健委公示《第三批鼓勵仿制藥品建議目錄》，將進一步降低患者的醫(yī)療成本。
第三批建議目錄有41個品種，其中包括抗癌藥物貝美替尼、罕見病藥物氯巴占等。此前，另有2批鼓勵仿制藥物目錄公布或公示，其中，2019年6月，第一批鼓勵仿制藥品目錄公布，包含33個品種的藥品；2021年3月，第二批鼓勵仿制藥品目錄公布，包含19個品種的藥品。
業(yè)內(nèi)表示，鼓勵仿制藥品目錄的印發(fā)確定了仿制藥的合法性，為制藥企業(yè)排除侵權(quán)擔憂，引導企業(yè)跟進研發(fā)生產(chǎn)。由于仿制藥不同于原研藥所需的巨額前期研發(fā)費用，其成本較低，價格自然會便宜，有利于惠及更多患者。
而第三批鼓勵仿制藥的目錄清單主要集中在腫瘤和罕見病領(lǐng)域的藥物，推動這類高價藥物的仿制藥進入臨床使用，結(jié)合醫(yī)保藥品支付標準的制定，能夠解決總體醫(yī)保費用的管控問題，進一步降低醫(yī)療成本。
據(jù)悉，2018年4月，我國印發(fā)了《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》，要求促進仿制藥研發(fā)，定期制定并公布鼓勵仿制的藥品目錄，引導企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn)，并將與原研藥質(zhì)量和療效一致的仿制藥，納入與原研藥可相互替代藥品目錄，方便醫(yī)務(wù)人員和患者選擇使用。該意見在促進仿制藥研發(fā)、提升仿制藥質(zhì)量療效、完善配套支持政策等方面提出了政策意見。
近年來，我國仿制藥工業(yè)在質(zhì)量水平、生產(chǎn)能力及市場地位等方面飛速發(fā)展，國際認可度不斷提升，仿制藥出海數(shù)量不斷增加。目前我國正處于由仿制藥大國向仿制藥強國跨越的階段。仿制藥正逐步實現(xiàn)原研藥的高質(zhì)量替代，在此基礎(chǔ)上，我國患者用藥質(zhì)量將得到進一步提高。
根據(jù)上述《意見》有關(guān)制定仿制藥品目錄的部署和要求，2023年，國家衛(wèi)生健康委、工業(yè)和信息化部、國家醫(yī)保局和國家藥品監(jiān)管局、國家知識產(chǎn)權(quán)局等部門組織專家對國內(nèi)專利即將到期尚未提出注冊申請及臨床供應(yīng)短缺(競爭不充分)的藥品進行遂選論證，提出了《第三批鼓勵仿制藥品建議目錄》。
業(yè)內(nèi)表示，目錄的發(fā)布有利于鼓勵藥企跟進研發(fā)，緊隨世界前沿藥品發(fā)展，同時也符合總體醫(yī)保費用控制的需要。另有人士表示，如果相關(guān)藥企能及時仿制納入鼓勵仿制藥物目錄的藥品，并能夠獲批上市，企業(yè)可以享受相應(yīng)政策利好，主動申報參與醫(yī)保藥品目錄調(diào)整。
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