首頁 > 行業(yè)新聞近期以來，備受關(guān)注的減肥藥賽道競爭正愈演愈烈。意料之外的是，輝瑞公司周五宣布，計(jì)劃放棄其實(shí)驗(yàn)性減肥藥danuglipron(每日口服兩次)的研發(fā)。
輝瑞稱，其正在研究的試驗(yàn)性減肥藥danuglipron在其中一項(xiàng)2b期臨床試驗(yàn)中達(dá)到了主要終點(diǎn)，該試驗(yàn)評(píng)估了這一減肥候選藥在成人肥胖群體和非2型糖尿病患者中的有效性和安全性。但是，在面向未來的開發(fā)中，由于觀察到發(fā)生率較高的不良反應(yīng)，輝瑞以每日兩次給藥頻率帶來的副作用為由，決定將開發(fā)重點(diǎn)放在每日一次的配方上，因此每日兩次給藥頻率的試驗(yàn)不會(huì)進(jìn)入3期研究，每日一次給藥頻率的danuglipron研發(fā)繼續(xù)進(jìn)行。受此消息影響，輝瑞大跌5.12%。
而羅氏于12月4日發(fā)布聲明稱，同意以31億美元的價(jià)格收購減肥藥物開發(fā)商Carmot Therapeutics，其中首期支付27億美元，額外的里程碑費(fèi)用可達(dá)4億美元。根據(jù)慣例成交條件，目前預(yù)計(jì)該交易將在2024年一季度完成。
資料顯示，Carmot Therapeutics是一家臨床階段的減肥創(chuàng)新藥物研發(fā)商，其在肥胖和糖尿病方面擁有三個(gè)具有Best-in-class的臨床階段資產(chǎn)，分別是：CT-388，一種2期試驗(yàn)就緒的用于治療伴有或不伴有2型糖尿病肥胖患者的雙重GLP-1/GIP受體激動(dòng)劑；CT-996，一種小分子GLP-1受體激動(dòng)劑，目前處于1期臨床階段，旨在治療伴有或不伴有2型糖尿病的肥胖患者；CT-868，一種處于2期試驗(yàn)的雙重GLP-1/GIP受體激動(dòng)劑，用于治療超重或肥胖的1型糖尿病患者。
據(jù)悉，該交易完成后，Carmot Therapeutics及其約70名員工將加入羅氏的制藥部門。羅氏將獲得Carmot Therapeutics目前的研發(fā)組合，包括所有臨床和臨床前資產(chǎn)。從本次收購，可以見得羅氏將入局減肥藥賽道的決心。
此外，美國生物技術(shù)公司Altimmune Inc(ALT.US)不久前公布了其重磅試驗(yàn)性減肥藥培維肽(pemvidutide)樂觀的中期研究結(jié)果，引得業(yè)內(nèi)關(guān)注。
有分析指出，從數(shù)據(jù)來看，pemvidutide的試驗(yàn)結(jié)果與諾和諾德旗下的Wegovy(有效成分為司美格魯肽)不相上下，而Wegovy目前與禮來旗下的替澤帕肽(Tirzepatide)是強(qiáng)大的競爭對(duì)手關(guān)系。
受此影響，Altimmune Inc的股價(jià)在美股盤后交易中一度上漲約66%。再看諾和諾德、禮來的股價(jià)，今年以來在美股市場的漲幅分別高達(dá)48%、61%，大幅跑贏美股基準(zhǔn)股指——標(biāo)普500指數(shù)。
眾多頭部企業(yè)入局減肥藥賽道的背后，瞄準(zhǔn)的無疑是其巨大的市場空間。世界肥胖聯(lián)合會(huì) (WOF) 預(yù)計(jì)到 2035 年，超過40億人(占世界人口規(guī)模的一半以上)可能患有不同程度的肥胖癥。這也將給減肥藥市場帶來巨大的增長空間。
華爾街大行高盛的分析師們預(yù)計(jì)，到2030年，全球抗肥胖藥物市場的年銷售額可能會(huì)增長到1000億美元左右。另有數(shù)據(jù)顯示， 2022年減肥藥市場規(guī)模預(yù)計(jì)約為19億美元，預(yù)計(jì)到2032年將接近900億美元，復(fù)合年增長率(CAGR)約為50%。
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